视网膜色素变性是指影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病，是一种遗传性疾病，随着年龄的增长，视力会越来越差，最终的后果是视神经退行变性和萎缩导致完全失明。
视网膜色素变性有明显的家族遗传性。男女共患，但男性多于女性。估计全世界约有此病患者万人，我国发病率约为1/，是致盲的常见眼底病之一。
01
夜盲
为本病最早出现的症状，常始于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。
02
视野与中心视力
早期有环形暗点，位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常，随病程发展而逐渐减退，一般照明下，当周边视野全部丧失后，中心视野尚存5°～10°，患者处于管视状态。最后中心视野也渐丧失，终于完全失明。RP自然病程中，视野每年损失4.6%。
03
视觉电生理ERG
无反应，尤其b波消失是本病的典型改变，其改变常早于眼底出现改变。EOGLP/DT明显降低或熄灭，即使在早期，当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时，已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。
04
色觉
多数患者童年时色觉正常，其后渐显异常。典型改变为蓝色盲，红绿色觉障碍较少。
打破医学桎梏为患者带来光明
在过去几十年里，药物、手术等治疗方案的应用，虽然在延缓视网膜色素变性病情恶化方面取得了一定的进展，但并未对坏死的视神经进行任何的修复。通过我院前来就诊的患者比例显示，使用上述方案后其视功能均无明显改善。长此以往，视网膜色素变性终究逃不过最终失明的结局!
为帮助众多饱受视网膜色素变性折磨的患者早日重见光明，中国眼科界领军人物景连喜教授医院资深眼科专家，组建成国内第一支专注眼底顽疾的科研团队，医院成立视网膜色素变性专项诊疗中心，历经7年反复科研攻关，成功推出“电兴奋联合离子导入疗法”，首次证明通过电刺激与药离子靶向介入联合治疗，可有效促进神经纤维代偿、修复、再生，恢复视觉通路这一医学论证。
“电兴奋联合离子导入疗法”的问世，成功推翻了原有视网膜色素变性的治疗架构，打破了传统疗法的壁垒，弥补了目前国内对该病无法治愈的空白。为众多“被临床判断无法治疗”或“未被满足治疗需求”、“强烈渴望得到救治”的视网膜色素变性患者，提供了重见光明的机会。
▼点击阅读原文，在线咨询眼科疾病，让您远离黑暗，重见光明
赞赏
