导语：经巩膜睫状体进行载体病毒转移。来源：梅斯医学德国EberhardKarlsUniversitat眼科研究所的MuhlfriedelR等人近日在MethodsMolBiol发表了一篇文章，描述了一种新的方法，经巩膜睫状体进行载体病毒转移，为基因治疗提供新途径。遗传性眼病的基因治疗需要通过眼内局部注射病毒载体。由于这些疾病大多数缺乏大型动物模型，因此，临床前验证研究大多用转基因小鼠模型。然而，由于小鼠眼睛相对较小，视网膜下递送过程本身不易进行，而这种不利影响可能会干扰治疗结果。在这篇文章中，作者描述了一种新的方法，经巩膜睫状体进行载体病毒转移。在文章中，作者讨论了相关的细节，并对在小鼠眼中优化后的治疗效果进行了讨论。原文出处：Muhlfriedel，R.，etal.，OptimizedSubretinalInjectionTechniqueforGeneTherapyApproaches.MethodsMolBiol，.：p.-.
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