RP是一组以感光细胞死亡为主要特征的遗传异质性疾病,其临床表现包括夜盲、视力下降、进行性视野缺失等,且视网膜电图异常.目前已发现众多与RP相关的基因缺陷,其导致RP患者的视杆细胞功能逐步丧失,随即视锥细胞感光功能出现障碍,最终完全失明.RP的致盲率较高,而临床目前尚无有效的治疗方法.近年来随着生物分子学技术的进步,针对RP治疗方法的研究取得较大进展.本文在阐述RP发病机制的基础上,对与RP治疗策略相关的研究进展进行综述.
钱天威(,上海交通大学医医院眼科)；许迅(,上海交通大学医医院眼科)
《中华眼科杂志》年53卷2期-页
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