药学讲堂预告视网膜色素变性的遗传学

药院讲堂第二期

开始啦~

——讲座信息——

①报告题目:

视网膜色素变性的遗传学致病机理及基因治疗研究

②报告人:

熊文君博士

③邀请人:

陈实

④报告时间:

年1月5日下午4点

⑤报告地点:

武汉大学文理学部测试中心五楼会议室

——报告人简介——

熊文君博士:

目前所在香港城市大学深圳研究院,副研究员;香港城市大学生物医学系,助理教授。于年在芝加哥大学获得生物医学博士学位。在IlariaRebay教授的指导下,她研究了多个信号通路如何在空间和时间上相互作用,以确保果蝇复眼的准确发育程序。年,她加入了哈佛医学院的ConstanceCepko教授的实验室,在那里她研究了遗传性失明的疾病机制,并开发了基因疗法以延长小鼠模型的视力。年8月,她作为助理教授加入香港城市大学生物医学科学系。

研究兴趣:

通过分子、细胞和遗传方法的结合,了解光感受器退化的小鼠模型的机制。通过腺相关病毒载体(AAV),通过过度表达候选抗应激基因来拯救光感受器。探索其他视网膜细胞类型在小鼠视网膜内再生光感受器的潜力。为视网膜变性疾病开发新的动物模型,包括高度近视和青光眼。

——报告摘要——

RP是RetinitisPigmentosa的简称是视网膜色素性变的英文缩写。视网膜色素变性是一种慢性、进行性、遗传性,营养不良性视网膜退行性变。因为本病的预后不好,所以香港东方日报以“恐怖的视网膜色素病变”大标题和成因未明,无法医治,不宜觉察,遗传后代的小标题提醒人们注意视网膜色素变性的严重性。

欢迎小可爱们踊跃参加!

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