干细胞作为目前医学领域研究的热点之一，其产业发展的潜力巨大，前景广阔，也被科学家们视为攻克疾病的“利器”，干细胞技术的不断突破为治疗多种难治性疾病提供了新的思路和方法。
据报道，英国2名湿型老年性黄斑变性患者在接受干细胞治疗后，原本几近失明的眼睛恢复了视力，能够视物、阅读，该方法为治疗这种常见眼疾带来希望。
干细胞技术令老年性黄斑变性患者重见光明
黄斑是视网膜的重要区域，老年性黄斑变性是一种常见眼疾，是主要致盲原因之一。英国研究人员将干细胞诱导产生的视网膜色素上皮细胞，在支架中培养成40微米厚、6毫米长、4毫米宽的视网膜组织“补丁”，手术植入患者眼睛的黄斑后部，手术耗时2小时。2名患者原本已接近失明、无法阅读，而手术一年后能戴着眼镜，每分钟阅读60-80个单词。
该项成果是世界上首次将干细胞诱导培养成为视网膜组织“补丁”成功植入的手术。之前美国、中国等都有过将干细胞诱导的数万个视网膜色素上皮细胞注入视网膜后的手术先例。相关研究工作由英国伦敦大医院（MoorfieldsEyeHospital）的专家合作完成，得到了英国医学研究理事会（MRC）、伦敦大学学院眼科研究所、国立卫生研究院（NIHR）的资助。
该成果为老年性黄斑变性患者开辟了新的治疗方案。研究人员将继续探索将该疗法用于干型老年性黄斑变性患者，改善更多患者生活质量。
正如上面提到的干细胞技术在老年性黄斑变性治疗方面的突破一样，这一技术已经在诸多疑难杂症的诊治上展现出巨大的潜能，有望为更多患者带来福音。
治疗先天性白内障
中山大学中山眼科中心中美国际团队，利用内源性干细胞原位再生出透明晶状体，首次实现了人体有生理功能的实体组织器官再生，并用于临床治疗先天性白内障，开辟了干细胞修复组织器官的新方向。在临床研究中，12名两岁以内的先天性白内障患儿接受了这种新术式，术后再生出功能性晶状体，临床研究证实了新术式在治疗先天性白内障中的安全性和有效性。
治疗肝脏疾病
日本横滨市立大学与美国西奈山医学院合作，利用间充质干细胞等诱导构建出微小“肝芽”，移植到小鼠体内。研究显示，这些直径约4毫米至5毫米的“肝芽”在肝功能衰竭的小鼠体内存活下来，并“接手”了肝脏的正常工作。这让再生医学领域看见了新的治疗方向，将有可能解决供体器官稀少、免疫排斥、手术风险等问题。
移植后的“肝芽”很快就与附近的血管融合，获得了受体血液系统的支持，从而得以持续生长。这标志着再生医学领域的一个重大成就：首次培育出连接到受体血液系统的复杂器官。研究团队说，如果该过程被证明是安全的，移植物将可以取代成人30%的正常肝功能，而且几乎没有什么排异性，这将改变许多肝功能衰竭患者的治疗现状。
经过多年的探索与发展，干细胞技术为人类疾病的治疗提供了独特的视角、方法和手段，带来了新的希望和曙光。目前，干细胞针对糖尿病、帕金森、老年痴呆症、重症肝炎、角膜病和白血病、中风和脊柱损伤等多种病症治疗的临床研究在全球多个研究机构中展开，更有多种干细胞治疗药物已经获批上市。
作为重要的生物资源，未来干细胞在治疗疾病方面将有更大的作为，该领域的发展必将给生物医学领域带来深刻的变革，也将使越来越多患者受益，造福人类健康。我们相信未来它将带给我们更多的惊喜。
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