视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以夜盲、视力下降、视野缩小、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为特征。
视网膜色素变性眼科常见的遗传性视网膜疾病，有明显的家族遗传性。男女共患，但男性多于女性。估计全世界约有此病患者万人，我国发病率约为1/，是致盲的常见眼底病之一。
遗传的方式有以下几种：⑴散发病例：无家族史，大约占1/3的患者属此类，其中一部分是常染色体隐性遗传。也就是患者所说的祖父辈、父亲辈、家族中从没有同类病发生。⑵常染色体隐性遗传：年轻时就夜盲和视力下降。⑶常染色体显性遗传：发展较慢，成年后才出现典型症状，白内障发生较晚，预后较好。⑷X性连锁隐性遗传：少见，发病与常染色体隐约性遗传相似。发病年龄小，后极部白内障和黄斑水肿等到并发症发生率高。女性携带者眼底呈“椒盐”样。视力丧失严重，预后差。
长沙七日升眼科中心提醒广大患者，视网膜色素变性它会使得正常的视力变得模糊，行动困难，最终会给生活带来极大的影响。所以需要趁早预防，积极治疗，以免延误病情。
视网膜色素变性导致失明的比例：
我中心的治疗方法：生物波导入+特色方剂复明汤系列+细胞护眼水，使用后视网膜色素变性患者20天左右夜视力明显改善。控制病情不再恶化，修复部分眼底细胞，恢复传导功能，部分患者可以达到正常视力标准。
