图片来源于网络
俗称“基因剪刀”的基因编辑技术显示了医疗应用的潜力。美国研究人员在动物实验中应用“基因剪刀”成功阻止视网膜血管新生，达到防治视网膜病变的目的。
视网膜血管新生，是指视网膜表面长出新的、异常的血管。随着病程变化，这些新生血管会渗漏、破裂甚至导致视网膜脱落，诱发视力受损乃至失明。增生性糖尿病视网膜病变、湿性老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，都可能引发视网膜血管新生。
目前主要靠血管内皮生长因子抑制剂类药物来抑制新生血管生长、减轻血管渗漏。但这类治疗手段需持续用药，还有相当数量的患者对血管内皮生长因子抑制剂不响应。
美医院研究人员在新一期英国《自然·通讯》杂志网络版上报告说，此前研究已知，血管内皮生长因子受体－２在血管新生过程中扮演了重要角色，因此他们此次尝试以腺相关病毒为载体，对编码这种受体的基因进行编辑，阻断眼内病理性的血管新生。
结果显示，在实验鼠身上，只需一次腺相关病毒的注射就能完成基因编辑，阻断了视网膜血管新生。
基因编辑技术可以像人们编辑文字那样修改ＤＮＡ链编码，此次实验中应用的是目前全球最流行的ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９技术。研究小组说，下一步有望利用这种基因编辑技术开发出新疗法，临床治疗以病理性眼内血管新生为特征的眼部疾病。
他们接下来将重点研究这种疗法的安全性和有效性，“我们目前的动物实验研究结果显示，ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９技术是一种精准、有效的工具，具备治疗血管新生相关眼疾的潜力。”（来源：新华社）
往期也精彩
视网膜
缓释型地塞米松对增生性玻璃体视网膜病变无效？
视网膜
人造蛋白质视网膜问世，有望为盲人带来光明
视网膜
治疗眼睛疾病取得新突破
眼睛
科学家研发用于治疗年龄相关性黄斑变性的眼药水有望取代注射治疗
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载，请与我们接洽。
