日前，世界知名基因治疗专家、原美国佛罗里达大学眼科研究系教授、视网膜基因疗法在中国的领军人物之一庞继景博士，在离乡27年后，终于回归故乡沈阳，正式加盟何氏眼科集团！
庞继景教授出诊信息
自9月24日起，庞继景教授将于每周二、周四，医院遗传门诊出诊，患者和家属可拨打--提前预约咨询。
出诊地点：辽宁省沈阳市皇姑区黄河北大街号，医院（由靠近一楼出口的2号电梯直上6楼）。
众多遗传性眼病基因治疗
研究取得世界性突破
近20年来，庞继景教授及其团队一直行走在世界眼科医学尖端领域之一“基因治疗”技术领域的最前沿。
年，庞继景教授报道了全球首例由aTTP基因突变导致的视网膜色素变性的临床病理改变。此后，庞继景教授作为Leber先天性黑朦、视网膜色素变性、全色盲、蓝色单色视等相关多个基因治疗临床前期及临床试验项目组的共同负责人或成员，在视网膜疾病基因治疗领域不断取得世所瞩目的重大突破。
为表彰庞继景教授在世界基因治疗领域做出的卓越贡献，年，庞继景教授获得H.TalmageDobbs眼科贡献奖；年，获第16次全国眼科学术大会暨第4届全球华人眼科学术大会“海外华人眼科学与视觉科学杰出成就奖”；年，在美国眼科及视觉研究大会上获得“OCAVER视觉及眼科研究杰出成绩奖”。庞继景教授曾担任包括以RobertP.Burns博士（密苏里大学，）命名的国内外六所大学和眼科机构的客座教授，先后撰写有60多篇有关视网膜疾病及基因治疗的SCI文章，发表在国际眼科及基因治疗主流杂志。
加盟何氏眼科
推动国内眼病基因诊疗快速发展
自今年9月起，庞继景教授签约加盟并将全职在何氏眼科工作，担任医院技术院长、何氏眼科集团遗传性视网膜疾病诊疗中心主任、何氏眼科集团基因治疗临床转化研究所所长。
医院院长徐玲表示，庞继景教授是世界著名的基因治疗专家，是中国眼科遗传性视网膜疾病基因治疗领域的领军人物，是视网膜疾病基因治疗技术在中国传播的主要促进者之一。近年来，遗传性视网膜疾病的基因治疗正在成为眼科医学领域和基因治疗领域的热点，并展现出了广阔的应用前景。庞继景教授的签约加盟，必将推动何氏眼科基因诊疗相关临床、科研和药物研发工作取得更大的进展。
庞继景教授加盟何氏眼科，这是继中华医学会眼科学分会副主任委员、国内眼科干细胞治疗领域领军专家阴正勤教授加盟后，何氏眼科在干细胞、基因诊断与治疗等未来精准医疗技术的领先研究领域中，又一项重要的高端人才引进举措。
在眼病基因诊疗领域，近些年来，医院在临床、科研、社会公益等领域不断取得众多突破进展，特别是在遗传性眼病基因检测、高度近视易感基因检测的临床广泛应用方面取得积极进展。
“我十分期待在何氏眼科集团的平台上，在临床和科研方面开展遗传性视网膜疾病的各项工作，为广大遗传性视网膜疾病患者们，特别是为家乡的患者们带来更多康复的希望。”庞继景教授表示。
“基因诊疗”如何医治眼科“绝症”？
遗传性视网膜疾病是世界眼科医学的重大难题之一。目前认为，基因突变是导致遗传性视网膜疾病的主要发病原因之一。
据介绍，庞继景博士签约加盟后，将在充分利用何氏眼科集团现有的基因检测、动物实验、临床药物研发和临床试验平台的基础上，对现有的研发资源进行整合扩充，并与国内外领先的科研机构合作开展遗传性视网膜疾病的基因诊断、优生遗传咨询、眼健康指导工作，以及进行视网膜疾病基因治疗相关药物的研发、临床试验和应用工作，对遗传性视网膜疾病进行全方位攻关。
在基因检测方面，庞继景团队将致力于让大多数遗传性眼病患者，通过基因科普教育、尖端检测技术，在临床诊断的基础上，能够获得（目前已知突变的）确切的基因诊断；同时，不断探索研究更多的以前所未知的致病基因和突变，研究其致病机理，为更多患者带来基因治疗的希望；庞教授坚信，在国家政策的支持下，未来通过在不同人群开展普遍性的婚前基因检测普查并采取相关措施，一定能够大幅减少遗传性眼病患儿的出生率。
在遗传咨询方面，通过确定基因突变及其发病机制和临床特点，庞医生和何氏遗传眼病团队希望能让更多的遗传性致盲性眼病患者充分认识和了解相关的健康生活方式，以延缓其疾病进展；同时，通过基因检测、方便安全的早期产前诊断、以第三代试管婴儿优生技术为基础的遗传咨询，不断减少“危险人群”、诞育遗传性视网膜疾病患儿的可能；此外，遗传咨询工作，还将通过线上线下结合的形式，帮助遗传性视网膜疾病患者，进行从养护到治疗的全周期健康管理和指导。
在临床治疗方面，根据基因突变类型或疾病特点，应用各种中西医方法，包括表现出广阔应用前景的干细胞疗法和光遗传学基因疗法，提高患者的生活质量；对早期个性化基因治疗药物开发方面，除了致力于让国际上已证明有效的基因治疗药物尽快国产化以外，同时对技术难度大、目前尚未找到有效治疗方法，且严重影响视力甚至致盲的遗传性视网膜疾病治疗展开研究。
文案
徐茉
编辑
王小丫
来源
医院
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