白癜风的治疗药物 http://pf.39.net/bdfyy/bdfyw/180412/6162073.html人类主要依靠视力。失去视力意味着无法阅读，识别面部或找到物体。黄斑变性是全球视力障碍的主要原因之一；近2亿人受到影响。视网膜中的感光器负责捕获来自环境的光。患病的感光体失去对光的敏感性，这可能导致视力受损甚至完全失明。视网膜是大多数脊椎动物和一些软体动物眼睛最内层，光敏感的组织层。眼睛的光学器件在视网膜上创建视觉世界的聚焦二维图像，其将该图像转换成对大脑的电神经冲动以产生视觉感知，视网膜服务于类似于胶片或图像传感器的功能。视网膜是接受光能、产生视觉的重要组织结构，但视网膜也是眼组织中最易受光损害的部位。当光强度或光照时间等超过了视网膜的防御能力，就会造成视网膜损伤。过多的光照射在AMD的形成和发展中起着非常重要的作用。神经视网膜由突触相互连接的几层神经元组成，并由色素上皮细胞的外层支撑。视网膜中的主要光敏感细胞是感光细胞，它们有两种类型：视杆细胞和视锥细胞。杆主要在昏暗的光线下工作，并提供黑白视觉。视锥细胞在光线充足的条件下发挥作用，并负责对颜色的感知，以及用于阅读等任务的高视力视力。第三种类型的光敏细胞，即光敏神经节细胞，对于夹带昼夜节律和诸如瞳孔光反射的反射性反应是重要的。在工业化国家，与年龄相关的黄斑变性和色素性视网膜炎是全球范围内导致视力损伤的主要原因之一，有近2亿人受到影响。视网膜中的光感受器负责捕获来自环境的光。病变的光感受器失去对光的敏感性，导致视力受损甚至完全失明。长波红外线大多对眼睛没什么损害，但短波红外线，如近红外光，会导致白内障。本是眼损伤元凶的它，却成了科学家眼中的“千里马”。科学家将其和基因疗法结合治疗致盲疾病，开发出一种新疗法，可恢复视力。近日，巴塞尔分子和临床眼科研究所（IOB）的科学家与哥根廷的德国灵长类动物研究中心（DPZ）-莱布尼兹灵长类动物研究所的同事一起，在基于基因疗法的基础上，利用近红外光激活退化的光感光器，开发了一种新的治疗方法，致力于造福盲人恢复视力。这项研究发表在《Science》杂志上。在这项新研究中，瑞士巴塞尔分子和临床眼科研究所（IOB）与德国莱布尼兹灵长类动物研究中心（DPZ）的研究人员，开发了一种全新疗法，他们使用近红外光刺激变性的光感受器，重新激活了视觉回路。在退行性光感受器疾病的发展过程中，视网膜中光敏感和不敏感区域是共存的。例如，黄斑变性患者失去视网膜中央部分的视力，但能保留周围视力。黄斑变性患者的视网膜中央部分是一块“黑洞”，但周边却能看到画面现在，研究人员已成功开发出一种新的治疗方法，在不影响剩余视力的情况下恢复退化视网膜的光敏感性。该研究团队的灵感来自蛇等动物，它们可以定位猎物身体发出的近红外光。这是通过使用能够探测近红外光热量的热敏性离子通道来实现的。这使得蛇能在大脑中叠加热图像和视觉图像，从而对环境做出更精确的反应。为了提高视网膜光感受器对近红外光的灵敏度，研究人员设计了一个三组分系统。第一个成分包含工程DNA，确保编码热敏感通道的基因只在光感受器中表达。第二种成分是金纳米棒，这是一种可以有效吸收近红外光的小颗粒。第三种成分是一种抗体，确保在光感受器中表达的热敏感通道与局部捕获近红外光和释放热量的金纳米棒之间偶联（如下图）。研究人员首先在视网膜变性的工程小鼠中测试了该系统，确认近红外光能有效地激发光感受器，并且该信号被传递到了视网膜神经节细胞，后者代表了视网膜向大脑高级视觉中枢的输出。接下来，他们证实用于刺激小鼠眼睛的近红外光也被大脑区域的神经元摄取，这对初级视觉皮层的意识视觉非常重要。他们还设计了一套行为测试，在测试中，未经治疗的盲鼠不能利用近红外光刺激来学习简单任务，而经过三组分系统治疗后，它们可以执行与近红外光刺激有关的任务。与该论文的合著者，匈牙利塞梅尔维斯大学助理教授ArnoldSzabo合作，研究人员可以对在培养基中存活数月的人类视网膜测试他们的新方法，尽管一天之内就会失明。死亡后，感光细胞失去了检测光的能力。实验结果表明，用三成分基因疗法进行治疗后，近红外光照射可以重新激活人视网膜的视觉回路。“我们相信近红外刺激是为盲人提供有用视觉的重要一步，这样他们就能重新获得阅读和看到面部的能力，”DPZ初级研究小组“视觉回路和修复”的负责人DanielHillier说。“我们希望通过这些发现给盲人带来希望，并将在DPZ的主要项目中进一步加强我们在这一领域的研究活动，我们的主要项目是恢复视力。”点击小程序，了解更多医患管理名片??专家直播，一对一沟通，专业科普，视频回放帮助医生管理患者（私域流量）打造医生个人IP
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