第6期视网膜色素变性分支——视网膜分裂症
视网膜分裂症（Retinoschisis）
视网膜分裂症是一种遗传性的视网膜疾病，它影响视网膜细胞中的黄斑区。视网膜是一层薄薄的神经组织，位于眼睛的背面内侧。视网膜可将图片影像转换成神经信号，再传到大脑形成视觉形象。损坏的视网膜会逐渐损害视力：
首先，中央视力往往先受损。此视力丧失是由于视网膜的黄斑部出现许多微小囊肿，这些囊肿往往形成一个「四轮模式」，这些细微变化只能由受过训练的医生，进行非常微妙和仔细的检测才能得知。在某些情况下，混浊的水晶体可能会出现，这可能很容易误认为是白内障造成的视力减退。
其次，周边视力的损失。周边视力丧失是由于失去了分裂的内层神经细胞。此种周边视网膜缺损，较常见于成人，通常是由于自然老化造成的，不影响视觉，但它可能会导致视网膜剥离，如果及早发现视网膜剥离，则可藉由手术来治疗。
视网膜分裂症又可分为两种不同的呈现形式：1、少年X-连锁视网膜分裂症，先天性的遗传性疾病；2、老化的视网膜分裂症，后天的不是一种遗传疾病。
1、少年X-连锁视网膜分裂症：主要影响男孩及年轻的男性，由于此疾病的致病基因是位于X染色体上，所以少年X-连锁视网膜分裂症发生在男孩比女孩多。多半在小学或是婴幼儿就被确定为此一疾病，受影响的男孩和男人应该有定期眼睛检查的习惯。
2、老化的视网膜分裂症：由于人的眼睛都会老化，所以男性和女性都可能会发生此一疾病；主要发生在二十岁之后(通常是在四十岁左右)的成人身上)，而且通常没有明显的视觉缺损的情形，但视网膜撕裂容易合并有视网膜剥离的情况产生。
文章参考来源：台湾视网膜色素病变协会
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